Tham dự buổi làm việc, về phía ngành y tế tỉnh có đồng chí Lê Thị Thùy Trang – Trưởng phòng Kế hoạch – Tài chính (Sở Y tế); đồng chí Vũ Quyết Thắng – Giám đốc Trung tâm Kiểm soát bệnh tật tỉnh, cùng lãnh đạo và cán bộ chuyên trách tại các khoa, phòng chuyên môn của Trung tâm.

Buổi làm việc nằm trong khuôn khổ hoạt động đánh giá hiệu quả triển khai Thông tư 05/2022/TT-BYT về kiểm định 06 nhóm trang thiết bị y tế (TBYT) đã được ban hành. Nội dung làm việc tập trung vào khảo sát, xây dựng danh mục thiết bị y tế đề xuất đưa vào kiểm định, đánh giá tác động đối với danh mục dự kiến kiểm định an toàn và tính năng kỹ thuật, đồng thời xây dựng bộ tiêu chí thống kê và báo cáo về công tác quản lý trang thiết bị y tế tại các bệnh viện tuyến trung ương và cơ sở y tế thuộc hệ dự phòng.

Quang cảnh buổi làm việc

Tại buổi làm việc, các đại biểu đã trao đổi, thảo luận về thuận lợi, khó khăn và vướng mắc trong công tác quản lý, sử dụng, kiểm định và hiệu chuẩn trang thiết bị y tế tại các đơn vị. Hoạt động khảo sát nhằm đánh giá thực tế số lượng, mức độ quan trọng của các thiết bị cần kiểm định, qua đó đề xuất Bộ Y tế xem xét xây dựng danh mục kiểm định tập trung, tiến tới quản lý thống nhất trang thiết bị từ trung ương đến cơ sở.

Đồng chí Vũ Quyết Thắng, Giám đốc CDC Quảng Ninh phát biểu tại buổi làm việc

Phát biểu tại buổi làm việc, đồng chí Vũ Quyết Thắng – Giám đốc Trung tâm Kiểm soát bệnh tật tỉnh Quảng Ninh cho biết, CDC Quảng Ninh là đơn vị y tế dự phòng hoạt động trên nhiều lĩnh vực, hiện đang quản lý và sử dụng nhiều trang thiết bị phục vụ công tác truyền thông, quan trắc môi trường lao động và kiểm nghiệm, bao gồm các thiết bị xét nghiệm phục vụ phòng, chống dịch, kiểm nghiệm an toàn thực phẩm và yếu tố môi trường. Tuy nhiên, đến nay Bộ Y tế vẫn chưa ban hành hướng dẫn cụ thể về quy trình quản lý, sử dụng và định mức đối với các nhóm thiết bị này, khiến công tác kiểm định gặp nhiều khó khăn do số lượng và chủng loại thiết bị đa dạng, kinh phí kiểm định lớn, trong khi nếu việc kiểm định không được thực hiện thường xuyên, định kỳ có thể ảnh hưởng trực tiếp đến chất lượng đầu ra của sản phẩm và công tác chuyên môn của đơn vị.

Đồng chí đề xuất Bộ Y tế sớm thống nhất phần mềm quản lý trang thiết bị y tế, đồng thời ban hành hướng dẫn và định mức cụ thể để các đơn vị có căn cứ triển khai, góp phần nâng cao hiệu quả công tác quản lý, vận hành và bảo đảm chất lượng trang thiết bị trong hệ thống y tế dự phòng./.

Thanh Nga (CDC)