Ngày 17/4 hằng năm được Hiệp hội Hemophilia Thế giới (WFH) lựa chọn là Ngày Hemophilia Thế giới. Đây là dịp nhằm nâng cao nhận thức của cộng đồng về các rối loạn chảy máu di truyền, trong đó phổ biến nhất là bệnh máu khó đông (Hemophilia), góp phần giúp người bệnh được phát hiện sớm, tiếp cận điều trị kịp thời và cải thiện chất lượng cuộc sống.
Năm 2026, Ngày Hemophilia Thế giới có chủ đề “Chẩn đoán – Bước đầu tiên trong chăm sóc”, nhấn mạnh vai trò quan trọng của việc chẩn đoán sớm – nền tảng để triển khai điều trị và quản lý bệnh hiệu quả.

Bệnh máu khó đông là gì?
Hemophilia là một bệnh di truyền liên quan đến nhiễm sắc thể X, khiến cơ thể thiếu hụt các yếu tố đông máu cần thiết:

Dấu hiệu nhận biết
Các biểu hiện thường gặp:
Tác hại và biến chứng nghiêm trọng
Bệnh máu khó đông có thể gây nhiều biến chứng nếu không được điều trị kịp thời:

Tại Việt Nam, ước tính khoảng 6.400 người mắc Hemophilia, chỉ khoảng 60% được chẩn đoán và điều trị thường xuyên. Điều này khiến nhiều người bệnh bỏ lỡ “thời điểm vàng” để kiểm soát bệnh.
Tuy nhiên, với y học hiện đại, người bệnh có thể sống khỏe mạnh gần như bình thường nếu được điều trị sớm và đúng cách
Khi nào cần đưa trẻ đi khám?
Phụ huynh cần lưu ý:

Ngành Y tế khuyến nghị người dân hãy chủ động đưa trẻ đến cơ sở y tế chuyên khoa huyết học khi có dấu hiệu nghi ngờ; Tuân thủ điều trị giúp giảm biến chứng và nâng cao chất lượng cuộc sống.
Sự quan tâm và thấu hiểu của cộng đồng sẽ giúp người bệnh Hemophilia có cơ hội được chăm sóc tốt hơn và hòa nhập trọn vẹn với cuộc sống.
Quỳnh Trang (CDC QN)





